ARKIB : 22/11/2009
Nabila mutiara hatiku - Hjh Rohana Abdul Razak
Oleh RABIATUL ADAWIYAH KOH ABDULLAH ( )
adawiyah.koh@utusan.com.my
BERAT mata memandang, berat lagi bahu memikul, setiap kejadian Allah bersebab, saya reda apa yang berlaku," itulah kata seorang ibu, Hjh Rohana Abdul Razak membesarkan anaknya yang bukan sahaja menghidap sindrom down malah disahkan menderita Atrioventricular Septal Defect (AVSD) iaitu penyakit jantung kongenital kompleks dan beberapa komplikasi yang lain.
Seperti satu keajaiban, Hjh Rohana berjaya mendidik anaknya, Nabila Abd Raes seperti kanak-kanak normal lain. Kesempatan menjamu selera bersama Nabila mengubah persepsi tentang golongan sindrom down. Seperti kanak-kanak normal lain, dia mampu makan dengan tertib. Percakapan dan tingkah lakunya juga sopan dan berbudi bahasa. Terdetik di hati, ini mungkin keajaiban Tuhan. Pengorbanan Hjh Rohana membesarkan anaknya, Nabila tidak ternilai. Kekuatan ini perlu menjadi contoh kepada masyarakat. Yang pasti Hjh Rohana tidak pernah menyisihkan anaknya Nabila, ke mana sahaja Hjh Rohana pergi Nabila akan dibawanya bersama. Pada 27 Mac yang lalu, Nabila telah selamat dibedah dan pembetulan kepada setiap lubang dan injapnya telah di baik pulih oleh pakar Institut Jantung Negara (IJN).
"Apa yang mampu saya lakukan ialah reda dan supaya Allah memberikan saya kekuatan melalui detik cemas dengan tabah. Di dalam minda saya, saya gambarkan keindahan yang akan saya lalui bersama Nabila dan keluarga saya yang lain. Kini, saya seronok melihat dia bermain solekan sendiri, mewarna dan kadang kala menyanyi dengan bahasanya tersendiri," katanya.
Buat masa ini, Hjh Rohana berfikir untuk memberi latihan vokasional, mungkin Nabila boleh mengambil bidang kecantikan. Siapa tahu Nabila boleh menjadi anak sindrom down yang pertama di bidang kemahiran kecantikan.
"Kehadiran Nabila memberikan saya satu kekuatan untuk sabar, bersikap terbuka, berfikiran positif dan yakin diri, kehadiran Nabila anak istimewa yang teristimewa. Dia ialah mutiara hatiku," bicaranya dalam keadaan sebak.
Mengimbas kisah 13 tahun lalu, dua minggu sebelum Nabila lahir, Hjh Rohana sudah dimaklumkan tentang keadaan anaknya.
Ketika itu, dia berazam ingin menjadikan anaknya paling istimewa. Risau dan bimbang keadaan anaknya pada masa depan, membuatkan Nabila menangis.
"Pada hari kedua dilahirkan, Nabila dipindahkan ke Pusat Perubatan Universiti Malaya untuk menjalani pembedahan kolostomi ke atas ususnya.
Tiga minggu selepas pembedahan membentuk lubang pembuangan najis, saya diberitahu oleh doktor bahawa Nabila turut menghidap penyakit jantung kongenital atau jantung berlubang. Setelah berusaha, kami berjaya mendapatkan khidmat kepakarannya. Kemudian, Nabila mula menjalani siri pembedahan jantung seawal usianya tujuh bulan lagi," katanya.
Dugaan ini tidak pernah mematahkan semangat Hjh Rohana sekeluarga. Melihat Nabila yang berjuang untuk terus hidup, Hjh Rohana kuatkan semangat.
Berkongsi teladan dengan pembaca, Hjh Rohana berpendapat setiap ibu bapa perlu diberi didikan untuk menjaga anak sindrom down.
"Dulu, saya panik ketika kuku Nabila yang masih bayi menjadi kebiruan secara tiba-tiba. Mungkin saya bernasib baik kerana tahu menggunakan internet. Saya mula mendapatkan maklumat tentang sindrom down melalui internet. Tetapi bagaimana dengan mereka yang tiada asas internet? Saya harap dengan adanya perkongsian kisah saya dan Nabila dapat membantu masyarakat di luar sana," ujarnya yang banyak menerima sokongan daripada keluarga.
Tambahnya, pengetahuan tentang anak abnormal perlu didedahkan ketika mengandung lagi dan sebelum melahirkan anak.
Setiap keluarga jangan menyerah kepada takdir tetapi perlu bertindak untuk berdepan dengan keadaan ini.
"Sebelum pembedahan jantungnya, selama 12 tahun Nabila tidak fokus pada pembelajaran. Tetapi saya tidak lupa mengajarnya tentang latihan asasi seperti makan dan penggunaan tandas. Maklumat itu saya perolehi daripada internet. Bagi suri rumah tangga, kumpulan sokongan sangat penting. Melalui persatuan, ceramah, dan bengkel, mereka akan mendapat maklumat. Siapa kata anak sindrom down sukar dibentuk? Semuanya perlu usaha ibu dan bapa itu sendiri," ujarnya.
Atas kesedaran membantu masyarakat, Hjh Rohana dan suami menubuhkan syarikat BNR Global untuk memberi bimbingan melalui kumpulan-kumpulan sokongan.
"Ramai ibu-ibu tidak arif tentang menjaga anak kurang upaya dan banyak maklumat tidak fokus kepentingan anak-anak. Misalnya, di Urban Ethos Consultancy membantu peningkatan pembelajaran Nabila seperti pertuturan. Selain bersekolah di kelas pendidikan khas di Sekolah Kebangsaan Seksyen 20, Shah Alam, Nabila kini boleh memperbaiki kemahiran yang dia ada," katanya. Sementara itu, Hjh Rohana mengalu-alukan orang ramai membantu Yayasan Institut Jantung Negara (IJN) dengan menghubungi talian 03-26006219 . Bagi mereka yang berminat untuk menyertai seminar BNR Global bolehlah menghubungi Hjh Rohana di bnrglobal@gmail.com
