(bekas parut pembedahan demi pembedahan yang diharungi Nabila sejak dia kecil lagi).
BAIT-BAIT lagu Terlalu Istimewa dendangan Adibah Nor yang ditujukan khas kepada golongan kanak-kanak, mengimbau kenangan penulis saat pertemuan dengan seorang insan istimewa baru-baru ini. Ternyata, pertemuan itu telah membuka minda penulis seluas-luasnya tentang kanak-kanak istimewa yang mungkin selama banyak yang terlepas pandang.
Apa yang bakal anda baca selepas ini bukanlah sebuah epilog kisah duka masyarakat yang ingin meraih belas mahupun simpati. Tetapi ia sekadar mahu dijadikan inspirasi kepada ibu bapa di luar sana yang mungkin turut dilanda dilema yang sama.
Tanggal 14 Oktober 1996, sememangnya cukup bermakna kepada pasangan suami isteri, Rohana Abdul Razak Razak dan Abdul Raes Abdul Razak dengan kelahiran cahaya mata kelima yang bakal menyerikan lagi rumah tangga mereka.
Seperti anak-anak lain, bayi yang diberi nama Nabila ditatang dengan penuh kasih sayang, malah perhatian yang diberi melebihi daripada kakak-kakaknya kerana anak ini cukup istimewa.
Pertemuan penulis dengan Nabila dan ibunya di kediaman mereka di Shah Alam, Selangor, baru-baru ini semata-mata untuk berkongsi pengalaman seorang ibu membesarkan anak yang bukan sahaja menghidap sindrom down malah turut disahkan menderita Atrioventricular Septal Defect (AVSD) iaitu penyakit jantung kongenital kompleks.
Mengimbas kembali saat-saat sebelum melahirkan Nabila, pakar ginekologi telah memaklumkan bahawa kandungan Bedah abnormal. Ia berdasarkan kandungan air ketuban yang melebihi jumlah sepatutnya pada saat kandungannya berusia 38 minggu iaitu dua minggu sebelum tarikh kelahiran.
"Apabila doktor memberitahu saya tentang perkara tersebut. (kandungan abnormal) hati saya menafikannya dan memberontak mengatakan bahawa doktor bukan Tuhan untuk menentukan segalanya.
"Tapi pada masa sama, saya meluahkan segalanya pada Allah dan melakukan ibadah seperti solat hajat dan istikharah supaya diberi kekuatan untuk menempuhi dugaan yang mendatang," jelas ibu tabah ini.
Sejak itu juga Rohana mula berubah perwatakan daripada seorang yang ceria dan peramah kepada seorang yang murung dan menyendiri. Malah suaminya turut tidak dimaklumkan tentang keadaan tersebut.
"Sewaktu di pejabat, saya mula hilang minat untuk bersama dengan rakan-rakan menikmati makan tengah hari. Masa rehat saya di pejabat dihabiskan dengan memikirkan apakah yang perlu dilakukan apabila menerima anugerah Tuhan yang istimewa itu kelak," jelas wanita berusia 46 tahun itu.
Sehinggalah tujuh hari sebelum tarikh jangkaan bersalin, Rohana didatangi majikan yang mengambil kesempatan bersembang dengannya pada waktu rehat.
"Entah kenapa, saya boleh duduk bersembang dengannya dan dia bercerita perihal keluarga termasuk cerita abang iparnya yang merupakan seorang pakar bedah kanak-kanak. Tapi pada waktu itu saya hanya mendengar tanpa meluahkan tentang kesusahan hati saya," kata Rohana yang ketika itu bertugas sebagai penyelia di Jabatan Sumber Manusia di sebuah syarikat penerbangan.
Sebagaimana ramalan doktor, bayi yang dilahirkannya mempunyai gejala-gejala sindrom down, tetapi lebih menyedihkan bayi tersebut turut mengalami masalah tiada bukaan lubang manis mengakibatkan perutnya membuncit kerana angin dan najis yang terkumpul di dalam usus.
"Saat itu saya tidak menangis namun terus memikirkan apa yang boleh dilakukan pada bayi yang baru hendak melihat dunia ini. Pada hari kedua dilahirkan, Nabila dipindahkan ke Pusat Perubatan Universiti Malaya untuk menjalani pembedahan colostomy ke atas ususnya," imbas Rohana pada kisah yang berlaku 13 tahun lalu.
Dugaan Rohana tidak terhenti di situ, tiga minggu selepas pembedahan membentuk lubang dubur, dia dikhabarkan lagi oleh doktor bahawa bayi turut menghidap penyakit jantung kongenital atau jantung berlubang. Lebih teruk lubang itu berada di bahagian tengah yang melibatkan semua injap.
"Dalam kebingungan menerima satu demi satu berita buruk, saya teringat pakar bedah kanak-kanak yang disebut oleh bos saya dalam perbualan kami tidak lama dulu.
"Setelah berusaha, kami berjaya mendapatkan khidmat kepakarannya. Dari situ Nabila mula menjalani siri pembedahan jantung seawal usianya tujuh bulan lagi. Kalau nak dikira, sejak lahir hingga sekarang dia sudah lima kali keluar masuk bilik bedah.
"Alhamdulillah, setiap kali pembedahan Nabila pulih dengan cepat dan saya anggap ia seperti satu keajaiban daripada Allah," katanya.
Namun, episod pembedahan Nabila belum berakhir kerana pada 27 Mac ini dia dijadual menjalani satu lagi pembedahan paling penting di mana doktor pakar di Institut Jantung Negara (IJN) akan melakukan pembedahan 'PA Banding' untuk menutup empat lubang di injap jantungnya.
"Pembedahan itu perlu kerana ketika usianya 10 tahun dia mengalami serangan jantung yang pertama. Sejak itu dia tidak boleh terlalu aktif seperti naik turun tangga, susah bernafas dan mulut serta kuku menjadi kebiruan secara tiba-tiba.
Apa yang nyata, dugaan demi dugaan yang melanda sedikit pun tidak melumpuhkan semangat Rohana. Bahkan dia bertekad, selagi mampu, perjuangannya akan tetap diteruskan demi Nabila juga anak-anak yang lain.
Nabila di mata keluarga Rohana mengakui, anak-anak istimewa merupakan anugerah Tuhan yang paling mencabar untuk semua ibu bapa.
"Layanan saya terhadap Nabila tidak pernah berbeza, saya tidak memencilkan dia malah membawa dia ke mana sahaja kami sekeluarga pergi. Nabila juga seorang anak yang bijak kerana boleh mengadaptasi apa yang diajar dengan baik," katanya.
Malah menurut Rohana, Nabila boleh memasak nasi dengan baik dan berkebolehan membancuh teh.
"Nabila memang manja dengan kakak-kakaknya terutama kakak keduanya, Nadia, sehinggakan makan pun bersuap. Selain itu Nabila memang pandai mengambil hati setiap ahli keluarga, pendek kata dia mempunyai perasaan yang peka dan sensitif dengan apa yang berlaku di kalangan ahli keluarga," kata wanita berkulit cerah ini.
Mengakui apa yang dikatakan oleh Rohana, penulis turut kagum dengan aksi spontan Nabila yang bijak mengatur meja untuk hidangan petang bagi tetamu yang datang.
Selain Nadia, 21, Nabila mempunyai tiga lagi kakak, Nadira, 23, Natrah, 19, Nur Diana, 15 dan seorang adik, Nur Naylli, 6.
Nabila yang pandai mewarna dengan baik, kini bersekolah di kelas pendidikan khas di Sekolah Kebangsaan Seksyen 20, Shah Alam.
"Setiap kali habis kelas, Nabila pasti akan masuk ke semua bilik darjah untuk bersalaman dengan guru, sebab itu dia sangat disayangi oleh guru-gurunya.
Ketika saya memberitahu guru-gurunya bahawa Nabila akan menjalani pembedahan besar Mac ini, ada yang menitiskan air mata dan berdoa agar pembedahan tersebut berjaya," tambah Rohana.
Monday, February 2, 2009
Selamatkan Adik Nabila - Utusan Online
KELUARGA
Nabila perlukan pembelaan
Oleh NOOR FAZRINA KAMAL
(bekas parut pembedahan demi pembedahan yang diharungi Nabila sejak dia kecil lagi).
BAIT-BAIT lagu Terlalu Istimewa dendangan Adibah Nor yang ditujukan khas kepada golongan kanak-kanak, mengimbau kenangan penulis saat pertemuan dengan seorang insan istimewa baru-baru ini. Ternyata, pertemuan itu telah membuka minda penulis seluas-luasnya tentang kanak-kanak istimewa yang mungkin selama banyak yang terlepas pandang.
Apa yang bakal anda baca selepas ini bukanlah sebuah epilog kisah duka masyarakat yang ingin meraih belas mahupun simpati. Tetapi ia sekadar mahu dijadikan inspirasi kepada ibu bapa di luar sana yang mungkin turut dilanda dilema yang sama.
Tanggal 14 Oktober 1996, sememangnya cukup bermakna kepada pasangan suami isteri, Rohana Abdul Razak Razak dan Abdul Raes Abdul Razak dengan kelahiran cahaya mata kelima yang bakal menyerikan lagi rumah tangga mereka.
Seperti anak-anak lain, bayi yang diberi nama Nabila ditatang dengan penuh kasih sayang, malah perhatian yang diberi melebihi daripada kakak-kakaknya kerana anak ini cukup istimewa.
Pertemuan penulis dengan Nabila dan ibunya di kediaman mereka di Shah Alam, Selangor, baru-baru ini semata-mata untuk berkongsi pengalaman seorang ibu membesarkan anak yang bukan sahaja menghidap sindrom down malah turut disahkan menderita Atrioventricular Septal Defect (AVSD) iaitu penyakit jantung kongenital kompleks.
Mengimbas kembali saat-saat sebelum melahirkan Nabila, pakar ginekologi telah memaklumkan bahawa kandungan Bedah abnormal. Ia berdasarkan kandungan air ketuban yang melebihi jumlah sepatutnya pada saat kandungannya berusia 38 minggu iaitu dua minggu sebelum tarikh kelahiran.
"Apabila doktor memberitahu saya tentang perkara tersebut. (kandungan abnormal) hati saya menafikannya dan memberontak mengatakan bahawa doktor bukan Tuhan untuk menentukan segalanya.
"Tapi pada masa sama, saya meluahkan segalanya pada Allah dan melakukan ibadah seperti solat hajat dan istikharah supaya diberi kekuatan untuk menempuhi dugaan yang mendatang," jelas ibu tabah ini.
Sejak itu juga Rohana mula berubah perwatakan daripada seorang yang ceria dan peramah kepada seorang yang murung dan menyendiri. Malah suaminya turut tidak dimaklumkan tentang keadaan tersebut.
"Sewaktu di pejabat, saya mula hilang minat untuk bersama dengan rakan-rakan menikmati makan tengah hari. Masa rehat saya di pejabat dihabiskan dengan memikirkan apakah yang perlu dilakukan apabila menerima anugerah Tuhan yang istimewa itu kelak," jelas wanita berusia 46 tahun itu.
Sehinggalah tujuh hari sebelum tarikh jangkaan bersalin, Rohana didatangi majikan yang mengambil kesempatan bersembang dengannya pada waktu rehat.
"Entah kenapa, saya boleh duduk bersembang dengannya dan dia bercerita perihal keluarga termasuk cerita abang iparnya yang merupakan seorang pakar bedah kanak-kanak. Tapi pada waktu itu saya hanya mendengar tanpa meluahkan tentang kesusahan hati saya," kata Rohana yang ketika itu bertugas sebagai penyelia di Jabatan Sumber Manusia di sebuah syarikat penerbangan.
Sebagaimana ramalan doktor, bayi yang dilahirkannya mempunyai gejala-gejala sindrom down, tetapi lebih menyedihkan bayi tersebut turut mengalami masalah tiada bukaan lubang manis mengakibatkan perutnya membuncit kerana angin dan najis yang terkumpul di dalam usus.
"Saat itu saya tidak menangis namun terus memikirkan apa yang boleh dilakukan pada bayi yang baru hendak melihat dunia ini. Pada hari kedua dilahirkan, Nabila dipindahkan ke Pusat Perubatan Universiti Malaya untuk menjalani pembedahan colostomy ke atas ususnya," imbas Rohana pada kisah yang berlaku 13 tahun lalu.
Dugaan Rohana tidak terhenti di situ, tiga minggu selepas pembedahan membentuk lubang dubur, dia dikhabarkan lagi oleh doktor bahawa bayi turut menghidap penyakit jantung kongenital atau jantung berlubang. Lebih teruk lubang itu berada di bahagian tengah yang melibatkan semua injap.
"Dalam kebingungan menerima satu demi satu berita buruk, saya teringat pakar bedah kanak-kanak yang disebut oleh bos saya dalam perbualan kami tidak lama dulu.
"Setelah berusaha, kami berjaya mendapatkan khidmat kepakarannya. Dari situ Nabila mula menjalani siri pembedahan jantung seawal usianya tujuh bulan lagi. Kalau nak dikira, sejak lahir hingga sekarang dia sudah lima kali keluar masuk bilik bedah.
"Alhamdulillah, setiap kali pembedahan Nabila pulih dengan cepat dan saya anggap ia seperti satu keajaiban daripada Allah," katanya.
Namun, episod pembedahan Nabila belum berakhir kerana pada 27 Mac ini dia dijadual menjalani satu lagi pembedahan paling penting di mana doktor pakar di Institut Jantung Negara (IJN) akan melakukan pembedahan 'PA Banding' untuk menutup empat lubang di injap jantungnya.
"Pembedahan itu perlu kerana ketika usianya 10 tahun dia mengalami serangan jantung yang pertama. Sejak itu dia tidak boleh terlalu aktif seperti naik turun tangga, susah bernafas dan mulut serta kuku menjadi kebiruan secara tiba-tiba.
Apa yang nyata, dugaan demi dugaan yang melanda sedikit pun tidak melumpuhkan semangat Rohana. Bahkan dia bertekad, selagi mampu, perjuangannya akan tetap diteruskan demi Nabila juga anak-anak yang lain.
Nabila di mata keluarga Rohana mengakui, anak-anak istimewa merupakan anugerah Tuhan yang paling mencabar untuk semua ibu bapa.
"Layanan saya terhadap Nabila tidak pernah berbeza, saya tidak memencilkan dia malah membawa dia ke mana sahaja kami sekeluarga pergi. Nabila juga seorang anak yang bijak kerana boleh mengadaptasi apa yang diajar dengan baik," katanya.
Malah menurut Rohana, Nabila boleh memasak nasi dengan baik dan berkebolehan membancuh teh.
"Nabila memang manja dengan kakak-kakaknya terutama kakak keduanya, Nadia, sehinggakan makan pun bersuap. Selain itu Nabila memang pandai mengambil hati setiap ahli keluarga, pendek kata dia mempunyai perasaan yang peka dan sensitif dengan apa yang berlaku di kalangan ahli keluarga," kata wanita berkulit cerah ini.
Mengakui apa yang dikatakan oleh Rohana, penulis turut kagum dengan aksi spontan Nabila yang bijak mengatur meja untuk hidangan petang bagi tetamu yang datang.
Selain Nadia, 21, Nabila mempunyai tiga lagi kakak, Nadira, 23, Natrah, 19, Nur Diana, 15 dan seorang adik, Nur Naylli, 6.
Nabila yang pandai mewarna dengan baik, kini bersekolah di kelas pendidikan khas di Sekolah Kebangsaan Seksyen 20, Shah Alam.
"Setiap kali habis kelas, Nabila pasti akan masuk ke semua bilik darjah untuk bersalaman dengan guru, sebab itu dia sangat disayangi oleh guru-gurunya.
Ketika saya memberitahu guru-gurunya bahawa Nabila akan menjalani pembedahan besar Mac ini, ada yang menitiskan air mata dan berdoa agar pembedahan tersebut berjaya," tambah Rohana.
(bekas parut pembedahan demi pembedahan yang diharungi Nabila sejak dia kecil lagi).
BAIT-BAIT lagu Terlalu Istimewa dendangan Adibah Nor yang ditujukan khas kepada golongan kanak-kanak, mengimbau kenangan penulis saat pertemuan dengan seorang insan istimewa baru-baru ini. Ternyata, pertemuan itu telah membuka minda penulis seluas-luasnya tentang kanak-kanak istimewa yang mungkin selama banyak yang terlepas pandang.
Apa yang bakal anda baca selepas ini bukanlah sebuah epilog kisah duka masyarakat yang ingin meraih belas mahupun simpati. Tetapi ia sekadar mahu dijadikan inspirasi kepada ibu bapa di luar sana yang mungkin turut dilanda dilema yang sama.
Tanggal 14 Oktober 1996, sememangnya cukup bermakna kepada pasangan suami isteri, Rohana Abdul Razak Razak dan Abdul Raes Abdul Razak dengan kelahiran cahaya mata kelima yang bakal menyerikan lagi rumah tangga mereka.
Seperti anak-anak lain, bayi yang diberi nama Nabila ditatang dengan penuh kasih sayang, malah perhatian yang diberi melebihi daripada kakak-kakaknya kerana anak ini cukup istimewa.
Pertemuan penulis dengan Nabila dan ibunya di kediaman mereka di Shah Alam, Selangor, baru-baru ini semata-mata untuk berkongsi pengalaman seorang ibu membesarkan anak yang bukan sahaja menghidap sindrom down malah turut disahkan menderita Atrioventricular Septal Defect (AVSD) iaitu penyakit jantung kongenital kompleks.
Mengimbas kembali saat-saat sebelum melahirkan Nabila, pakar ginekologi telah memaklumkan bahawa kandungan Bedah abnormal. Ia berdasarkan kandungan air ketuban yang melebihi jumlah sepatutnya pada saat kandungannya berusia 38 minggu iaitu dua minggu sebelum tarikh kelahiran.
"Apabila doktor memberitahu saya tentang perkara tersebut. (kandungan abnormal) hati saya menafikannya dan memberontak mengatakan bahawa doktor bukan Tuhan untuk menentukan segalanya.
"Tapi pada masa sama, saya meluahkan segalanya pada Allah dan melakukan ibadah seperti solat hajat dan istikharah supaya diberi kekuatan untuk menempuhi dugaan yang mendatang," jelas ibu tabah ini.
Sejak itu juga Rohana mula berubah perwatakan daripada seorang yang ceria dan peramah kepada seorang yang murung dan menyendiri. Malah suaminya turut tidak dimaklumkan tentang keadaan tersebut.
"Sewaktu di pejabat, saya mula hilang minat untuk bersama dengan rakan-rakan menikmati makan tengah hari. Masa rehat saya di pejabat dihabiskan dengan memikirkan apakah yang perlu dilakukan apabila menerima anugerah Tuhan yang istimewa itu kelak," jelas wanita berusia 46 tahun itu.
Sehinggalah tujuh hari sebelum tarikh jangkaan bersalin, Rohana didatangi majikan yang mengambil kesempatan bersembang dengannya pada waktu rehat.
"Entah kenapa, saya boleh duduk bersembang dengannya dan dia bercerita perihal keluarga termasuk cerita abang iparnya yang merupakan seorang pakar bedah kanak-kanak. Tapi pada waktu itu saya hanya mendengar tanpa meluahkan tentang kesusahan hati saya," kata Rohana yang ketika itu bertugas sebagai penyelia di Jabatan Sumber Manusia di sebuah syarikat penerbangan.
Sebagaimana ramalan doktor, bayi yang dilahirkannya mempunyai gejala-gejala sindrom down, tetapi lebih menyedihkan bayi tersebut turut mengalami masalah tiada bukaan lubang manis mengakibatkan perutnya membuncit kerana angin dan najis yang terkumpul di dalam usus.
"Saat itu saya tidak menangis namun terus memikirkan apa yang boleh dilakukan pada bayi yang baru hendak melihat dunia ini. Pada hari kedua dilahirkan, Nabila dipindahkan ke Pusat Perubatan Universiti Malaya untuk menjalani pembedahan colostomy ke atas ususnya," imbas Rohana pada kisah yang berlaku 13 tahun lalu.
Dugaan Rohana tidak terhenti di situ, tiga minggu selepas pembedahan membentuk lubang dubur, dia dikhabarkan lagi oleh doktor bahawa bayi turut menghidap penyakit jantung kongenital atau jantung berlubang. Lebih teruk lubang itu berada di bahagian tengah yang melibatkan semua injap.
"Dalam kebingungan menerima satu demi satu berita buruk, saya teringat pakar bedah kanak-kanak yang disebut oleh bos saya dalam perbualan kami tidak lama dulu.
"Setelah berusaha, kami berjaya mendapatkan khidmat kepakarannya. Dari situ Nabila mula menjalani siri pembedahan jantung seawal usianya tujuh bulan lagi. Kalau nak dikira, sejak lahir hingga sekarang dia sudah lima kali keluar masuk bilik bedah.
"Alhamdulillah, setiap kali pembedahan Nabila pulih dengan cepat dan saya anggap ia seperti satu keajaiban daripada Allah," katanya.
Namun, episod pembedahan Nabila belum berakhir kerana pada 27 Mac ini dia dijadual menjalani satu lagi pembedahan paling penting di mana doktor pakar di Institut Jantung Negara (IJN) akan melakukan pembedahan 'PA Banding' untuk menutup empat lubang di injap jantungnya.
"Pembedahan itu perlu kerana ketika usianya 10 tahun dia mengalami serangan jantung yang pertama. Sejak itu dia tidak boleh terlalu aktif seperti naik turun tangga, susah bernafas dan mulut serta kuku menjadi kebiruan secara tiba-tiba.
Apa yang nyata, dugaan demi dugaan yang melanda sedikit pun tidak melumpuhkan semangat Rohana. Bahkan dia bertekad, selagi mampu, perjuangannya akan tetap diteruskan demi Nabila juga anak-anak yang lain.
Nabila di mata keluarga Rohana mengakui, anak-anak istimewa merupakan anugerah Tuhan yang paling mencabar untuk semua ibu bapa.
"Layanan saya terhadap Nabila tidak pernah berbeza, saya tidak memencilkan dia malah membawa dia ke mana sahaja kami sekeluarga pergi. Nabila juga seorang anak yang bijak kerana boleh mengadaptasi apa yang diajar dengan baik," katanya.
Malah menurut Rohana, Nabila boleh memasak nasi dengan baik dan berkebolehan membancuh teh.
"Nabila memang manja dengan kakak-kakaknya terutama kakak keduanya, Nadia, sehinggakan makan pun bersuap. Selain itu Nabila memang pandai mengambil hati setiap ahli keluarga, pendek kata dia mempunyai perasaan yang peka dan sensitif dengan apa yang berlaku di kalangan ahli keluarga," kata wanita berkulit cerah ini.
Mengakui apa yang dikatakan oleh Rohana, penulis turut kagum dengan aksi spontan Nabila yang bijak mengatur meja untuk hidangan petang bagi tetamu yang datang.
Selain Nadia, 21, Nabila mempunyai tiga lagi kakak, Nadira, 23, Natrah, 19, Nur Diana, 15 dan seorang adik, Nur Naylli, 6.
Nabila yang pandai mewarna dengan baik, kini bersekolah di kelas pendidikan khas di Sekolah Kebangsaan Seksyen 20, Shah Alam.
"Setiap kali habis kelas, Nabila pasti akan masuk ke semua bilik darjah untuk bersalaman dengan guru, sebab itu dia sangat disayangi oleh guru-gurunya.
Ketika saya memberitahu guru-gurunya bahawa Nabila akan menjalani pembedahan besar Mac ini, ada yang menitiskan air mata dan berdoa agar pembedahan tersebut berjaya," tambah Rohana.
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
No comments:
Post a Comment